鏡面冷凝法水分活度儀產(chǎn)品介紹：

鏡面冷凝法水分活度儀

通過(guò)將樣品室中的鏡子冷卻至發(fā)生凝結(jié)并記錄該點(diǎn)的鏡子溫度來(lái)確定露點(diǎn)溫度，通過(guò)該露點(diǎn)溫度查表可得飽和蒸氣壓（P），該飽和蒸氣壓（P）與純水的飽和蒸氣壓（P0）的比值即為水分活度（aw=P/P0）

一、 技術(shù)參數(shù)

1) 檢測(cè)方法：鏡面冷凝法

2) 檢測(cè)范圍：(0.030-1.000)aw

3) 最大允許誤差：±0.003aw

4) 分辨率：±0.0001aw

5) 重復(fù)性誤差：≤3%

6) 測(cè)試時(shí)間：≤30min

7) 溫控范圍：(10-50)℃

8) 溫控精度：±0.2℃

9) 工作環(huán)境：溫度(4-50)℃，相對(duì)濕度0-90%(非冷凝)

10) 樣品溫度：(10-50)℃準(zhǔn)確性±0.2℃，分辨率0.01℃

11) 輸入電源：(100~240)±10%VAC，50/60 Hz

12) 功率：≤100W

13) 樣品杯容量：7mL

14) 數(shù)據(jù)存儲(chǔ)：十年以上保存期(根據(jù)存儲(chǔ)器大小而定，每組包括水分活度、溫度、時(shí)間、日期、操作人員及傳感器類型)

二、 性能特點(diǎn)

(一) 鏡面冷凝法

可溯源到國(guó)際/國(guó)家基本方法、追溯至國(guó)際基本計(jì)量單位(SI單位)《美國(guó)藥典》<1112>推薦方法。

(二) 數(shù)據(jù)完整性

全面符合GMP及21 CFR Part 11關(guān)于電子數(shù)據(jù)完整性要求，四級(jí)密碼權(quán)限，審計(jì)追蹤功能，多種形式備份。

(三) 存儲(chǔ)能力強(qiáng)

記錄檢測(cè)溫度時(shí)間和樣品信息，可存儲(chǔ)10年以上的數(shù)據(jù)

(四) 測(cè)量精度高

準(zhǔn)確性±0.003aw， 使得儀器的測(cè)量更精確

(五) 驗(yàn)證與校準(zhǔn)

耗材便宜，無(wú)需繁瑣耗時(shí)傳感器校正

(六) 測(cè)試速度快

標(biāo)配主動(dòng)式溫度控制模塊，快速，精準(zhǔn)控溫，將檢測(cè)時(shí)間縮短至4分鐘內(nèi)

三、 耗材清單

四、 法規(guī)符合集：

(一) 美國(guó)藥典USP<922> 水分活度測(cè)量

(二) 美國(guó)藥典USP<1112>水活度測(cè)定在非無(wú)菌藥品上的應(yīng)用

(三) 美國(guó)藥典USP<1241>藥物系統(tǒng)中的水-固相互作用

(四) 中國(guó)藥典《非無(wú)菌藥品微生物控制中水分活度應(yīng)用指導(dǎo)原則》

(五) CDE《非無(wú)菌化學(xué)藥品及原輔料微生物限度研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》